FDA کاسمیٹکس لاڳو ڪندڙ سرڪاري طور تي اثر انداز ٿئي ٿو

خبر

FDA کاسمیٹکس لاڳو ڪندڙ سرڪاري طور تي اثر انداز ٿئي ٿو

图片 1

FDA رجسٽريشن

1 جولاءِ 2024 تي، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) باضابطه طور تي کاسمیٹڪ ڪمپني جي رجسٽريشن ۽ پراڊڪٽ لسٽنگ لاءِ گريس مدت کي ماڊرنائيزيشن آف ڪاسميٽڪ ريگيوليشن ايڪٽ 2022 (MoCRA) تحت رد ڪري ڇڏيو. ڪمپنيون جيڪي مڪمل نه ڪيا آهنFDA رجسٽريشنآمريڪا ۾ داخل ٿيڻ کان انڪار يا نظربندي جي خطرن کي منهن ڏئي سگھي ٿو.

1. FDA کاسمیٹکس لاڳو ڪندڙ سرڪاري طور تي اثر انداز ٿئي ٿو

29 ڊسمبر 2022 تي، يو ايس صدر بائيڊن سائن ڪيو ۽ منظور ڪيو ماڊرنائيزيشن آف ڪاسميٽڪ ريگيوليشن ايڪٽ 2022 (MoCRA)، جيڪو 1938 کان وٺي گذريل 80 سالن ۾ يو ايس کاسمیٹڪ ريگيوليشنز ۾ هڪ اهم سڌارو آهي. نئين ضابطن جي ضرورت آهي ته سڀني کاسميٽڪ ڪمپنين کي ايڪسپورٽ ڪن. FDA رجسٽريشن مڪمل ڪرڻ لاء آمريڪا يا گھربل.

8 نومبر 2023 تي، ايف ڊي اي هدايت جاري ڪئي ته انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته ڪمپنين وٽ پنهنجون رجسٽريشنون جمع ڪرائڻ لاءِ وڌيڪ ڪافي وقت آهي، ايف ڊي اي کي 31 ڊسمبر 2023 تائين سڀني تعميل جون گهرجون پوريون ڪرڻ لاءِ اضافي 6 مهينن جي رعايت ڏني وئي آهي. 1 جولاء 2024 تائين، ڪمپنيون جيڪي آخري حد تائين مڪمل نه ڪيا آهن FDA کان لازمي ڏنڊن کي منهن ڏيڻو پوندو.

جولاءِ 1، 2024 جي آخري تاريخ ختم ٿي وئي آهي، ۽ FDA پاران کاسمیٹڪس جي لازمي لاڳو ٿيڻ جو باضابطه اثر اچي ويو آهي. سڀني کاسمیٹڪ ڪمپنيون جيڪي آمريڪا ڏانهن برآمد ڪن ٿيون انهن کي برآمد ڪرڻ کان پهريان انٽرنيشنل رجسٽريشن ۽ پراڊڪٽ لسٽنگ کي مڪمل ڪرڻ تي خاص ڌيان ڏيڻ گهرجي، ٻي صورت ۾ انهن خطرن کي منهن ڏيڻو پوندو جهڙوڪ داخلا کان انڪار ۽ سامان جي ضبطي.

2. FDA کاسمیٹڪ رجسٽريشن جي تعميل جي گهرج

سهولت رجسٽريشن

آمريڪا ۾ پيداوار، پروسيسنگ ۽ سيلز ۾ مصروف کاسمتيڪ ڪارخانا لازمي طور تي ادارن جي طور تي رجسٽر ٿيڻ گهرجن. هڪ معاهدو ٺاهيندڙ، قطع نظر ته اهي ڪيترا برانڈز لاء معاهدو ڪن ٿا، صرف هڪ ڀيرو رجسٽر ٿيڻ جي ضرورت آهي. غير آمريڪي ڪمپنيون پڻ لازمي طور تي هڪ آمريڪي ايجنٽ مقرر ڪن ٿيون ڪمپني جي نمائندگي ڪرڻ لاءِ مواصلات ۽ رابطي ۾ يو ايس ايف ڊي اي سان. آمريڪي ايجنٽ لازمي طور تي آمريڪا ۾ واقع هوندا ۽ 7/24 تي FDA سوالن جا جواب ڏيڻ جي قابل هوندا.

مصنوعات جي لسٽنگ

ذميوار شخص کي پيداوار رجسٽر ڪرڻ گهرجي. ٺاهيندڙن، پيڪيجرز، تقسيم ڪندڙ، يا برانڊ جا مالڪ جن جا نالا کاسمیٹڪ ليبلز تي ظاهر ٿيندا آهن انهن کي مصنوعات جي فهرست ۽ FDA کي مخصوص فارمولا جو اعلان ڪرڻ گهرجي. ان کان علاوه، "ذميوار شخص" به خراب واقعن، حفاظت جي سرٽيفڪيشن، ليبلنگ، ۽ ظاهر ڪرڻ ۽ مصالحن ۾ الرجين جي رڪارڊنگ جو ذميوار هوندو.
مٿي ڏنل رجسٽرڊ انٽرپرائزز ۽ پراڊڪٽس جيڪي مارڪيٽ تي درج ٿيل آهن انهن کي لازمي طور تي 1 جولاءِ 2024 کان اڳ تعميل مڪمل ڪرڻ گهرجن!

مصنوعات جي ليبلنگ جي تعميل

سٺي پيڪنگنگ ۽ ليبلنگ ايڪٽ (FPLA) ۽ ٻين قابل اطلاق ضابطن سان عمل ڪرڻ لازمي آهي.

خراب واقعا رابطو شخص (AER)

ڊسمبر 29، 2024 کان اڳ، هر کاسمیٹڪ ليبل ظاهر ڪرڻ گهرجي رابطي واري شخص جي معلومات کي منفي واقعن جي رپورٽنگ لاء، جيڪا خراب واقعن جي رپورٽ حاصل ڪرڻ لاء استعمال ڪئي ويندي آهي.
3. FDA کاسمیٹڪ تازه ڪاري گهرجن
انٽرپرائز رجسٽريشن تازه ڪاري گهرجون:
· انٽرپرائز رجسٽريشن هر ٻن سالن ۾ اپڊيٽ ٿيڻ لازمي آهي
· معلومات ۾ ڪا به تبديلي 60 ڏينهن اندر FDA کي رپورٽ ڪرڻ گهرجي، جهڙوڪ:
رابطي جي معلومات
پيداوار جو قسم
برانڊ، وغيره
· سڀني غير آمريڪي ڪمپنين کي لازمي طور تي يو ايس ايجنٽ مقرر ڪرڻ گهرجي، ۽ يو ايس ايجنٽ جي سروس جي مدت جي تازه ڪاري پڻ ايجنٽ سان تصديق ڪرڻ جي ضرورت آهي
✔ پراڊڪٽ لسٽ اپڊيٽ جي گهرج:
· پراڊڪٽ لسٽنگ لاءِ ذميوار شخص کي هر سال پراڊڪٽ جي رجسٽريشن کي اپڊيٽ ڪرڻ گهرجي، بشمول ڪا به تبديلي
· ذميوار شخص کي لازمي طور تي هر کاسمیٹڪ پراڊڪٽ جي لسٽنگ کي لسٽ ڪرڻ کان اڳ جمع ڪرايو وڃي، ۽ لچڪدار طور تي هڪ ئي وقت ۾ ڪيترن ئي کاسمیٹڪ پراڊڪٽ جي لسٽنگ جمع ڪرائي سگهي ٿي.
· پراڊڪٽس کي ختم ڪريو جيڪي بند ڪيا ويا آھن، يعني پراڊڪٽ لسٽ جو نالو ختم ڪريو


پوسٽ جو وقت: جولاء-09-2024