تازو، FDA کاسمیٹڪ سهولتن ۽ پراڊڪٽس جي لسٽنگ لاءِ حتمي ھدايتون جاري ڪيون، ۽ ھڪ نئون کاسمیٹڪس پورٽل شروع ڪيو جنھن کي ’ڪاسميٽڪ ڊائريڪٽ‘ سڏيو ويندو آھي. ۽، FDA 1 جولاءِ 2024 کان شروع ٿيندڙ کاسمتيڪ سهولت جي رجسٽريشن ۽ پراڊڪٽ لسٽنگ لاءِ لازمي شرطن جو اعلان ڪيو، ان ڳالهه کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته منظم ڪاروبار وٽ معلومات تيار ڪرڻ ۽ جمع ڪرائڻ لاءِ ڪافي وقت آهي.
1. ضابطو
1) کاسمیٹڪس ريگيوليشن ايڪٽ 2022 جي جديديت، (MoCRA)
2) فيڊرل فوڊ، ڊرگ ۽ ڪاسمیٹڪ ايڪٽ (FD&C ايڪٽ)
3) منصفانه پيڪنگنگ ۽ ليبلنگ ايڪٽ (FPLA)
2. ايپليڪيشن جو دائرو
يو ايس جي قانون موجب، کاسمیٹڪس کي اهڙيون شيون چئجن ٿيون جيڪي انساني جسم کي صاف ڪرڻ، خوبصورت ڪرڻ، ڪشش وڌائڻ، يا ظاهر کي تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيون وينديون آهن، پکيڙيل، اسپري، يا ٻي صورت ۾ استعمال ڪيون وينديون آهن.
خاص طور تي، ان ۾ چمڙي جي موئسچرائيزر، خوشبو، لپ اسٽڪ، نيل پالش، اکين ۽ منهن جو کاسمیٹڪس، صفائي واري شيمپو، پرم، وار ڊائي ۽ ڊيوڊورنٽ شامل آهن، انهي سان گڏ ڪنهن به مواد کي کاسمیٹڪ جزو طور استعمال ڪيو ويندو آهي. صابن جو تعلق کاسمیٹڪس سان ناهي.
3. درجه بندي
MoCRA جي مطابق، يو ايس کاسمیٹڪس FDA کاسمیٹکس کي هيٺين ڀاڱن ۾ ورهائي ٿو:
-بيبي پروڊڪٽس: بيبي شيمپو، چمڙي جي سنڀال ٽلڪم پائوڊر، منهن ڪريم، تيل ۽ مائع سميت.
غسل جون شيون: غسل لوڻ، تيل، دوا، فوم ايجنٽ، غسل جيل، وغيره.
- اکين جو سينگار: جهڙوڪ ابرو پينسل، آئي لائنر، اکين جو پاڇو، اکين جو ڌوئڻ، اکين جو ميڪ اپ ريموور، اکين جو ڪارو، وغيره.
خاص اثرن سان کاسمیٹکس، جھڙوڪ ضد جھرڻ، اڇو ٿيڻ، وزن گھٽائڻ، وغيره، ھڪ ئي وقت OTC دوائن جي طور تي رجسٽر ٿيڻ جي ضرورت آھي. اهو ياد رکڻ گهرجي ته اهي نوان ضابطا آمريڪي مارڪيٽ ڏانهن برآمد ڪيل کاسمیٹکس تي لاڳو ٿين ٿا.
FDA رجسٽريشن
MoCRA نه رڳو ھيٺيون نيون گهرجون شامل ڪيون آھن، جن ۾ کاسمیٹڪس جي ذميوار فرد سسٽم جو قيام، سنگين منفي ردعمل جي لازمي رپورٽنگ، سٺي پيداوار جي مشق (GMP) جي تعميل، ڪارخاني جي سهولت جي رجسٽريشن ۽ پراڊڪٽ لسٽنگ رجسٽريشن، ڪافي حفاظتي سرٽيفڪيٽ مهيا ڪرڻ، پر اهو پڻ گهربل آهي ته ليبل کي ذميوار شخص جي معلومات سان نشان لڳايو وڃي، جوهر الرجن، پراڊڪٽ جي بيانن جي پيشه ورانه استعمال، ٽلڪم پاؤڊر تي مشتمل کاسمیٹکس ۾ ايسبسٽس ڳولڻ جي طريقن جي ترقي ۽ ڇڏڻ، ۽ حفاظتي خطري جي تشخيص ۽ کاسمیٹکس ۾ PFAS جي جانورن جي مرحلي کان ٻاهر ٽيسٽ. .
MOCRA جي لاڳو ٿيڻ کان اڳ، کاسمیٹڪ ٺاهيندڙ/پيڪرز پنهنجي فيڪٽري جون سهولتون رجسٽر ڪري سگھن ٿا FDA سان US FDA جي رضاڪارانه کاسمیٹڪ رجسٽريشن پروگرام (VCRP) ذريعي، ۽ FDA وٽ ان لاءِ لازمي گهربل نه آهن.
پر MOCRA جي لاڳو ٿيڻ ۽ لازمي آخري وقت جي ويجهو اچڻ سان، آمريڪا ۾ کاسمیٹڪس وڪڻڻ واريون سڀئي ڪمپنيون FDA وٽ پنهنجون پيداواري سهولتون رجسٽر ڪرڻ گهرجن ۽ هر ٻن سالن بعد پنهنجي رجسٽريشن جي معلومات کي اپڊيٽ ڪرڻ گهرجن، جنهن ۾ نالو، رابطي جي معلومات وغيره شامل آهن. رياستن کي پڻ گهربل آهي ته آمريڪا جي اندر ايجنٽن جي معلومات ۽ رابطي جا تفصيل مهيا ڪن. ڪجھ اضافي معلومات پڻ آھن جن کي ڀرڻ جي ضرورت آھي، جھڙوڪ والدين ڪمپني جي معلومات، انٽرپرائز جو قسم، پيڪنگنگ تصويرون، پراڊڪٽ جي ويب پيج جون لنڪس، ڇا اھو پروفيشنل سينگار جو سامان آھي، ذميوار شخص جو ڊن اينڊ براڊ اسٽريٽ ڪوڊ وغيره. اھو ڀرڻ لازمي نه آھي. موجوده کاسمیٹڪ سهولتون نوان ضابطا جاري ٿيڻ کان پوءِ هڪ سال اندر FDA سان رجسٽر ٿيڻ گهرجن، ۽ نئين کاسمیٹڪ سهولتن لاءِ رجسٽريشن جو مدو 60 ڏينهن اندر کاسمیٹڪ پروسيسنگ ۽ پيداوار ۾ شامل ٿيڻ جي آهي.
BTF ٽيسٽنگ ليبارٽري، اسان جي ڪمپني وٽ برقي مقناطيسي مطابقت ليبارٽريون، حفاظتي ضابطن جي ليبارٽري، وائرليس ريڊيو فريڪوئنسي ليبارٽري، بيٽري ليبارٽري، ڪيميڪل ليبارٽري، SAR ليبارٽري، HAC ليبارٽري وغيره. اسان کي قابليت ۽ اختيار حاصل ڪيا ويا آهن جهڙوڪ CMA، CNAS، CPSC، A2LA، VCCI، وغيره. اسان جي ڪمپني کي هڪ تجربيڪار ۽ پيشه ور ٽيڪنيڪل انجنيئرنگ ٽيم آهي، جيڪا ادارن کي مسئلو حل ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان وٽ لاڳاپيل جانچ ۽ سرٽيفڪيشن جي گهرج آهي، ته توهان تفصيلي قيمت جي حوالن ۽ سائيڪل جي معلومات حاصل ڪرڻ لاءِ سڌو اسان جي جاچ عملي سان رابطو ڪري سگهو ٿا!
FDA جاچ رپورٽ
پوسٽ جو وقت: آگسٽ-21-2024
